药理作用

氟他胺为非甾体类雄性激素拮抗剂。本药及其代谢产物2-羟基氟他胺可与雄性激素竞争雄激素受体，并与雄激素受体结合成复合物，进入细胞核，与核蛋白结合，抑制靶组织、靶细胞对雄激素的摄取和 (或)细胞核与雄激素的结合，从而抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。同时本药能抑制大鼠睾丸微粒体17-α-羟化酶和17,20-裂合酶的活性，因而能抑制雄性激素生物合成。